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Organes: Poumon, type non à petites cellules - Le promoteur: European Thoracic Oncology Platform (ETOP)
European Thoracic Oncology Platform (ETOP) MAJ Il y a 4 ans

Etude SPLENDOUR : étude randomisée de phase 3 visant à évaluer l’adjonction de dénosumab au traitement anticancéreux standard de première ligne chez des patients ayant un cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) avancé. [essai clos aux inclusions] Le cancer du poumon, 4ème cause de cancer en France, peut prendre deux formes différentes : « à petites cellules » ou « non à petites cellules ». Le cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) représente la forme la plus fréquente des cancers bronchiques. Il existe plusieurs stades de cancer (5 stades) en fonction des caractéristiques de la tumeur. Le cancer peut se propager à n’importe quel autre organe du corps formant des « métastases ». Ces cellules cancéreuses peuvent aller se loger entre autre au niveau des os. Le traitement de première ligne du CBNPC avancé (stade 4) est une chimiothérapie (médicaments anticancéreux). Le dénosumab est un médicament ayant obtenu son autorisation de mise sur le marché (AMM), indiqué dans la prévention des complications osseuses notamment pour certains cancers qui forment des métastases au niveau des os. L’objectif de cette étude est d’évaluer si l’adjonction de dénosumab à la chimiothérapie standard de première ligne permet d’améliorer la survie globale chez des patients ayant un CBNPC de stade avancé. Les patients seront répartis de façon aléatoire en 2 groupes : Les patients du premier groupe recevront une double chimiothérapie. Ce traitement sera répété pour 6 cures. Les patients du deuxième groupe recevront une double chimiothérapie et du dénosumab par voie sous-cutanée toutes les 3-4 semaines. Ce traitement sera répété pour 6 cures. Lors de la 1ère cure, une dose supplémentaire de dénosumab sera administrée le 8ème jour. Le traitement par dénosumab sera poursuivi tant qu’il sera toléré par le patient. Les patients seront suivis selon les procédures habituelles du centre.

Essai clos aux inclusions
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European Thoracic Oncology Platform (ETOP) MAJ Il y a 4 ans

Étude ALERT-lung : étude de phase 2 évaluant l’efficacité de l’alectinib dans le traitement du cancer du poumon non à petite cellule avancé, avec un réarrangement RET et préalablement traité. Le cancer du poumon se développe à partir de cellules situées dans le poumon et qui se sont multipliées de manière anormale pour former une masse ou une tumeur. Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) est un type de cancer du poumon, qui se différencie du cancer du poumon à petites cellules par la manière dont les cellules tumorales apparaissent au microscope. Le cancer du poumon non à petites cellules est le type de cancer du poumon le plus fréquent, qui représente 85 à 90% de l’ensemble des cancers du poumon. Le gène RET est impliqué dans la prolifération, la migration et la différenciation cellulaires. Lorsqu’il subit une mutation, il entraine la prolifération incontrôlée de cellule, donnant lieux à des cancers. Il y a plusieurs possibilités de traitement, selon le type et le stade du cancer : la chirurgie, la radiothérapie, la chimiothérapie, les thérapies ciblées, et l’immunothérapie. L’alectinib est un traitement qui inhibe l’action du gène ALK (impliqué dans la croissance tumorale), mais également le gène RET. Des études précliniques ont récemment montré que l’alectinib a une puissante activité antitumorale en cas de cancer bronchique non à petite cellule avec réarrangement RET. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de l’alectinib dans le traitement du cancer du poumon non à petite cellule avancé, avec un réarrangement RET et préalablement traité. Les patients recevront de l’alectinib 2 fois par jour. Le traitement sera répété en l’absence de progression de la maladie ou d’intolérance au traitement. Les patients seront suivis pendant une durée maximale de 44 mois après le début de l’étude.

Essai ouvert aux inclusions
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